A equipe de fiscalização do Procon-JP vai percorrer as farmácias de João Pessoa a partir da próxima segunda-feira (27) para verificar se os estabelecimentos retiraram das prateleiras o medicamento Tylenol em gotas 200mg/ml, muito utilizado em dores de cabeça e febre, que está com defeito no gotejador que regula as doses e que podem provocar superdosagem, causando problemas graves ao fígado, náusea, elevação das enzimas hepáticas e sintomas gastrointestinais.
Segundo o chefe de fiscalização do órgão municipal, Wamberto Alexandre de Sousa, a equipe de fiscais vai verificar se o produto defeituoso ainda se encontra à venda. “São mais de três milhões de embalagens com defeito em todo País e podem causar sérios danos à saúde, já que é um medicamento muito usado em dores de cabeça e febre.
De acordo com o Código de Defesa do Consumidor, o produto deve ser retirado imediatamente das prateleiras das farmácias e drogarias e o que já foi comercializado deve ser trocado de forma gratuita. Qualquer dúvida o cidadão pode procurar o Procon-JP.
O laboratório responsável pelo Tylenol, a Janssen-Cilag Farmacêutica, informa que os 3.384.432 embalagens defeituosas produzidas entre dezembro de 2011 e novembro de 2012 e que têm numeração, não sequencial, compreendida entre os intervalos PPL055 a RJL123, estão com os números do lote visíveis na parte traseira do frasco e na parte superior da caixa externa do produto.
Redação com Secom/JP
